Hvordan kan lægevidenskabens fremskridt i 2025 hjælpe patienterne?

Medicin er i en fase af radikal forandring, drevet af teknologiske og videnskabelige gennembrud, der lover at revolutionere sundhedsvæsenet. I 2025, forventes der en betydelig udvikling på områder, der spænder fra personlig medicin til kunstig intelligens og nanomedicin. Denne artikelserie fortæller om de nye tendenser og videnskabelige gennembrud. De kan definere fremtidens medicin, baseret på nyere forskning og prognoser fra eksperter på området.

Personlig medicin: En genomisk baseret tilgang

Personlig medicin er baseret på den præmis, at behandlinger skal skræddersys til den enkelte patients unikke karakteristika. Denne tilgang er baseret på integration af genomiske, fænotypiske og miljømæssige data for at optimere den medicinske behandling.

Man kan sætte lighedstegn mellem genomik og arvemassen. Fænotype er et individs fremtoning og/eller egenskaber, såvel synlige som eksemplevis køn, størrelse, hår- og øjenfarve som fysiologiske med for ekemple farvesyn, blodtypeetc.

Fremskridt inden for genomik

Den drastiske reduktion i omkostningerne til genomsekventering har gjort det muligt for flere personer at få adgang til gentest. 

Ifølge National Human Genome Research Institute forventes det, at 90 procent af kræftpatienterne i 2025 vil modtage behandlinger baseret på deres genomiske profil.

Disse målrettede behandlinger, som fokuserer på specifikke mutationer, har vist sig at forbedre de kliniske resultater betydeligt.

Farmakogenomik

Farmakogenomik, som studerer forholdet mellem genetik og resultaterne af   .       lægemidler, er i vækst. Det anslås, at mere end 50 almindelige lægemidler i 2025 vil have doseringsretningslinjer baseret på genetisk testning. Det vil give lægerne mulighed for at personliggøre behandlinger, minimere bivirkninger og maksimere den terapeutiske effekt.

Genterapi og genredigering: Revolutionerende sygdomsbehandling

Genterapi har gjort store fremskridt og forventes at blive en standardbehandling for flere genetiske sygdomme i 2025. CRISPR-Cas9-teknologien har revolutioneret genredigeringsområdet og muliggjort præcise ændringer af DNA.

Kliniske anvendelser af CRISPR

Det forventes, at kliniske forsøg med genterapi for sygdomme som underudviklede muskler og cystisk fibrose, der påvirker kroppens slimhinder og kirtler, vil nå et fremskredent stadie i 2025.

Nyere forskning har vist, at genredigering i stamceller kan vende symptomerne på den alvorlige blodsygdom beta-thalassæmi i dyreforsøg.

Disse fremskridt kan give effektive løsninger på sygdomme, der i øjeblikket mangler levedygtige terapeutiske muligheder.

Etiske og lovgivningsmæssige overvejelser

I takt med at teknologien udvikler sig, opstår der også etiske bekymringer. Den menneskelige gen-redigering rejser spørgsmål om ændring af ikke-sygelige egenskaber og potentialet til at skabe genetisk ulighed. Strengere regler forventes at styre brugen af disse teknologier i 2025.

I del 2 på mandag kommer vi ind på kunstig intelligens i medicin, telemedicin og forandringen i lægeuddannelserne.